코오롱생명과학(대표 김선진)이 기능소재(SC) 사업부의 호실적을 바탕으로신약개발재원을 확보해 나가고 있다.
올들어 기능소재 사업부의 실적이 큰 폭으로 늘어난 반면 연구개발비가 많이 투입되는 원료의약품과 바이오 부문은 적자를 기록했다.
SC사업이 회사의 유일한 캐시카우 역할을 하고 있는.
검증과정을 거쳐 바이오마커 적용이 가능해진다면 향후 아토피피부염 치료전략이 크게 달라질 것으로 본다.
우선신약 개발측면에서 바이오마커가 존재한다면 치료제가 좋은 효과를 보일 수 있는 환자군을 특정할 수 있다.
실제 치료를 통해 질병 활성도가 잘 조절되는지 객관적으로 측정할 수 있고 치료 후.
신약개발에도 속도가 붙고 있다.
현재 임상시험에 진입한 국내 ADC 개발 기업은 리가켐과 에임드바이오 2곳이다.
지난해 12월 미국 존슨앤존슨의 자회사인 얀센이 2조2000억원에 계약한 리가켐의 폐암 신약 후보물질 LCB84은 내년 상반기 글로벌 임상 1상 결과가 공개될 예정이다.
우시바이오로직스로 대표되는 위탁개발생산(CDMO)을 넘어신약 개발에서도 약진하고 있다.
글로벌 빅파마와 대규모 기술 수출 계약이 잇따르고 있는데 반환 의무가 없는 계약금은 지난해부터 평균 15% 수준으로 크게 뛰었다.
기술 수준을 높게 평가받고 있다는 얘기다.
지난 2008년 신약연구소 설립 이후신약 개발에 역량을 집중해 온 현대약품은 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 'HDNO-1605(HD-6277)'를 비롯해 항암제 등 미충족 의료 수요가 높은 다양한 질환 영역신약 개발을 추진하고 있다.
현대약품 관계자는 “이번 저분자 GLP-1 수용체 작용제 특허 등록을 시작으로 글로벌.
유한양행은 제이인츠바이오와의 오픈이노베이션을 통해 제2의 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 뒤를 이을신약을개발할 계획이다.
렉라자는 오픈이노베이션 모범 사례로 꼽히는 3세대 폐암신약이다.
레이저티닙은 오스코텍의 자회사 제노스코가 발굴했다.
레이저티닙을 기술도입한 유한양행은.
업계에서 가장 주목하는 분야는 '신약개발'이다.
아직까지 이렇다 할 파이프라인은 관찰되지 않는다.
다만 기초 연구는 진행 중이다.
국내 바이오벤처 인투셀과 손잡고 항체-약물접합체(ADC) 기반 공동 R&D(연구개발)을 추진하고 있다.
또 세포·유전자치료제(CGT) 등 유망 신약 후보물질을 개발 중이다.
무자본 M&A 지적과 관련한 <녹색경제신문>의 질의에 대해 현대바이오 관계자는 "인수대금 310억원 중 차입금 180억원 외에 130억원은 자체자금(특허권 양도로 91억원 회수)을 사용했기 때문에 무자본 M&A는 아니다"라며 "무형자산 양도 계약은 현대ADM의 본업인 임상시험수탁(CRO)업과 바이오 신사업(신약개발).
PHI-101은 인공지능(AI)신약개발플랫폼 '케미버스(Chemiverse)'를 활용해 도출한 물질로 지난 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 승인(ODD)을 받았다.
현재 다국가 임상 1상 연구를 진행하고 있는 PHI-101은 기존 약물에 불응하거나 재발한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 하는 FLT3(FMS-like.
국내에서 '중국 기업이 개발한 치료제'에 대한 시각이 엇갈리고 있지만, 이미 다양한 실적을 내며 글로벌 시장에서 성과를 내고 있다는 점은 부정할 수 없기.
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